Matriksdata Logo

Matriksdata Banner

Gen İlaç tarafından Ankara'da yapılması planlanan Farmasötik Müstahzarlar Üretimi Alan ve Kapasite Artışı ile ilgili 'ÇED Gerekli Değildir' kararı verildi

Çevre ve Şehircilik Bakanlığı Çevresel Etki Değerlendirmesi, İzin ve Denetim Genel Müdürlüğü web sitesinde yayınlanan ilanda konuya ilişkin şu bilgiler verildi:

ANKARA ili SİNCAN, ilcesi ASO 2. VE 3. ORGANİZE SANAYİ BÖLGESİ, ALCI OSB MAHALLESİ, 100508 ADA, 39 PARSEL, 2013. CADDE, NO:24 mevkiindeki GEN İLAÇ VE SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. .A.Ş. tarafından yapılması planlanan FARMASÖTİK MÜSTAHZARLAR ÜRETİMİ ALAN VE KAPASİTE ARTIŞI (Tablet ve film (16.700.000 kutu), Sert jelatin kapsül (4.080.000 kutu), Steril likid flakon (38.250.000 kutu), Steril liyofilize flakon (100.000.000 kutu) , Şırınga/Kartuş (24.480.000 kutu), Steril ampul (25.000.000 kutu), Saşe İlaç (3.600.000 kutu),Kimyasal Deposu Kapasite Artışı (Toplam Kapasite: 1000 m3) projesi ile ilgili olarak Bakanlığımıza sunulan PTD Dosyası incelenmiş ve değerlendirilmiştir ÇED Yönetmeliği'nin 17. maddesi gereğince FARMASÖTİK MÜSTAHZARLAR ÜRETİMİ ALAN VE KAPASİTE ARTIŞI (Tablet ve film (16.700.000 kutu), Sert jelatin kapsül (4.080.000 kutu), Steril likid flakon (38.250.000 kutu), Steril liyofilize flakon (100.000.000 kutu) , Şırınga/Kartuş (24.480.000 kutu), Steril ampul (25.000.000 kutu), Saşe İlaç (3.600.000 kutu),Kimyasal Deposu Kapasite Artışı (Toplam Kapasite: 1000 m3) projesi'ne Valiliğimizce 'Çevresel Etki Değerlendirmesi Gerekli Değildir' kararı verilmiştir.



< 31.12.2021 diğer haberleri için tıklayınız.

KVKK | Çerez Politikası | Aydınlatma Metni | Cookie Seçeneklerini Güncelle